Prípad Tiffany je výnimočný, nakoľko diagnóza je zvyčajne stanovená už u detí vo veku okolo dvoch rokov a väčšinou sa tieto deti nedožijú adolescencie. Tiffany pre Barcroft TV povedala: „Nedovolím tejto chorobe, aby ma definovala, ja nie som tá choroba. Proste sa stalo, že mám túto chorobu a istým spôsobom ma to robí výnimočnou.“ Dr Kim McBride, genetička z&nbsp;Nationwide Children´s Hospital, hovorí o&nbsp;prípade Tiffany ako o&nbsp;veľmi vzácnom. Táto lekárka prvýkrát stretla Tiffany a&nbsp;jej brata Chada pred viac ako 10 rokmi, a&nbsp;skontaktovala ich s&nbsp;výskumníkmi, ktorí ďalej skúmali ich gény. Doktorka hovorí: „Ľudia s typickou formou progérie žijú len krátko a mnohí zomierajú v tínedžerskom veku, takže stretnúť Tiffany v takomto veku je pozoruhodné.“ Tiffany meria len 134cm a&nbsp;váži 28kg. Toto útle žieňa vedie svoju vlastnú upratovaciu firmu a&nbsp;venuje sa aj výrobe sviečok. Hovorí, že ľudia si kvôli jej malému vzrastu myslia, že ju môžu využívať, ale ona sa nedá. Práve odolnosť je jej silnou stránkou.&nbsp;

Napriek tomu, že Tiffany a&nbsp;Chad si všimli, že ich výška je iná od ich rovesníkov, v&nbsp;tej dobe tomu nevenovali pozornosť. Tiffany cítila, že je iná, ale netrápila sa tým, chcela byť proste sama sebou. Až keď Chad začal mať srdcovocievne problémy a&nbsp;zlomil si stehenné kosti, lekári začali tomu venovať pozornosť.

Tiffany nemala vážnejšie ťažkosti, ak nerátame vypadávanie zubov. Zubný kaz je bežným príznakom u&nbsp;ľudí s&nbsp;progériou a&nbsp;týmto problémom trpí aj Tiffany. Dnes už nemá veľa svojich pôvodných zubov. V&nbsp;poslednom čase trápi Tiffany nadmerné vypadávanie vlasov a&nbsp;tiež jej zistili zúženú aortálnu chlopňu. Napriek tomu sa cíti vďačná a&nbsp;šťastná v&nbsp;porovnaní s&nbsp;inými, ktorí trpia týmto ochorením.

Aby sa Tiffany udržiavala v&nbsp;čo najlepšom stave, cvičí jogu – to jej pomáha podporovať imunitný systém a&nbsp;zostať ohybnou. Taktiež rada chodí do spoločnosti a&nbsp;stále sa niečím zamestnáva. „Milujem tancovať, tancujem pri každej príležitosti,&nbsp;rada tiež trávim čas s&nbsp;priateľmi a&nbsp;rada cestujem. Keď môj brat zomrel, otvorilo mi to oči v&nbsp;tom, ako by mohol zvyšok môjho života vyzerať,“ hovorí Tiffany pre Barcroft TV. Rodičia Tiffany nemôžu byť na svoju dcéru viac hrdí a veria, že jej pomáha najmä jej pozitívny prístup k životu. „Žije naplnený život, je nezávislá a robí pre seba veľa vecí. Je priebojná a dáva si ciele,“ opisuje svoju dcéru matka Linda. Samozrejme, rodičia Tiffany sa každý deň strachujú o&nbsp;svoju dcéru, lebo vedia, že koniec môže prísť kedykoľvek. Matka Linda, ktorá je sedemdesiatnička, je nositeľkou ochorenia a&nbsp;je tak jednou z&nbsp;najstarších žijúcich ľudí s&nbsp;progériou. Vysvetľuje: „Vedela som, že môžem byť nositeľkou. Bola to hrozná diagnóza, ale pracovali sme s&nbsp;organizáciou Progeria Foundation, aby sme zabránili prenosu na dieťa.“

Tiffany si uvedomuje, že je výnimočné s touto chorobou dožiť sa vyššieho veku. Snaží sa však žiť tak ako iní zdraví ľudia. „Neviem, či sa na seba pozerám ako na zázrak. Viem, že som výnimočná a&nbsp;nebudem to popierať, pretože som, kto som, ale som jednoducho ako každý iný,“ dodáva Tiffany. A&nbsp;akú má radu pre iných pacientov s&nbsp;progériou?: „Nech vás rodina a&nbsp;priatelia rozosmievajú a&nbsp;snažte sa mať otvorené srdce a&nbsp;myseľ. Usilujte sa nájsť v&nbsp;každom dni niečo dobré, aby ste vyvážili čokoľvek zlé, to by som povedala.“

Tiffany meria len 134 cm a váži 28 kg: Aký je život s PROGÉRIOU?

Výber pre vás

Tiffany meria len 134 cm a váži 28 kg: Aký je život s PROGÉRIOU?

Súvisiace články

Chcela vyzerať AKO Z ROZPRÁVKY: Vďaka plastikám dosiahla neuveriteľné krivky!

Nemohla PRESTAŤ ŠTIKÚTAŤ... celých osem rokov!

Párik sa každý deň PREZLIEKA ZA UPÍROV: Čo všetko zahŕňa ich vylepšovanie?

Beatris si život predstavovala inak: Vnučka je MOJE VŠETKO

17-ročná študentka vykázaná z triedy kvôli VEĽKÝM PRSIAM!

Výber pre vás